自閉癥與我們的祖先從尼安德特人那里繼承的DNA有關

在我們進化的過去深處的某個時間，很可能是不止一次，大量尼安德特人脫氧核糖核酸和我們自己的混在一起，影響著一切我們現在如何與疾病作斗爭甚至我們的外表.

美國克萊姆森大學（Clemson University）和洛約拉大學（Loyola University）的研究人員進行的一項新研究表明，其中一些被盜的DNA可能與自閉癥譜系障礙，在 DNA 中具有特定的多態性（或變異）從尼安德特人傳下來的在以下人群中更常見孤獨癥與一般人群相比。

該團隊總共分析了3,442人的DNA，無論是否患有自閉癥。該協會在非西班牙裔黑人、西班牙裔白人和非西班牙裔白人中舉行，盡管每個人群的平衡都不同。

“據估計，歐亞衍生的人群大約有2%的尼安德特人DNA，這是在解剖學上現代人類遷出非洲后不久發生的滲入事件中獲得的，”研究人員說寫在他們發表的論文中。

“隨著最近對多個古人類基因組的測序，人們對古人類源性等位基因對現代健康的影響越來越感興趣。

以前的研究已經發現尼安德特人的DNA塑造了大腦中的某些結構。由于自閉癥患者有相似的神經模式彼此之間，尼安德特人基因的潛在作用是研究人員想要更仔細研究的關系。

該研究能夠識別出25種影響大腦基因表達的特定多態性，這些多態性在自閉癥患者中更為常見。在某些情況下癲癇也參與其中，這是自閉癥經常伴隨的病癥。

例如，SLC37A1基因中的一種變異被證明存在于67%的白人非西班牙裔自閉癥癲癇患者中，他們也有自閉癥家庭成員。相比之下，26%的自閉癥患者沒有癲癇，22%的人沒有自閉癥或癲癇。

這并不是說患有自閉癥和不患有自閉癥的人擁有的尼安德特人DNA數量不同，而是尼安德特人DNA的某些特定片段是多么普遍。更重要的是，這因人而異——所以我們在這里談論的是一幅非常復雜的圖景。

然而，這里概述的證據足夠有力，足以保證在未來的研究中進行調查——我們還有很多東西要學關于尼安德特人和他們的持久影響關于我們自己的生理學以及自閉癥如何改變大腦功能.

我們仍然不確定具體如何尼安德 特 人和古代人類最初交互，例如，或者自閉癥如何改變大腦連接，以便患有這種疾病的人以不同的方式.

“這是第一項為罕見以及一些常見的尼安德特人衍生的等位基因在多個主要美國人群的自閉癥易感性中發揮積極作用提供有力證據的研究，”寫研究人員。

“我們希望這項研究將導致對古代雜交的持續影響的進一步調查智人以及尼安德特人在大腦發育、人類智力和整體人類健康方面的作用，以及為這個復雜的人群提供額外臨床資源的工作。

該研究已發表在分子精神病學.

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