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              1. 脫發意外突破:DNA 糖凝膠觸發健壯再生

                2024 年,科學家們偶然發現了一種潛在的遺傳型禿發新療法,即脫發的最常見原因在全世界的男性和女性中。

                這一切都始于研究在體內天然存在并幫助形成 DNA 的糖上: '脫氧核糖' 脫氧核糖核酸的一部分。

                在研究這些糖如何治愈老鼠的傷口當局部應用時,謝菲爾德大學和巴基斯坦 COMSATS 大學的科學家注意到,病變周圍的皮毛比未經治療的小鼠長得更快。

                出于好奇,該團隊決定進一步調查。

                觀看下面的視頻,了解他們的研究摘要:

                在 2024 年 6 月發表的一項研究中,他們取了患有睪丸激素驅動性脫發的雄性小鼠,并去除了它們背部的皮毛。每天,研究人員都會涂抹一小劑量的脫氧核糖糖凝膠在裸露的皮膚上,幾周內,該區域的皮毛顯示出“健壯”的再生,長出長而濃密的單根毛發。

                脫氧核糖凝膠非常有效,該團隊發現它與米諾地爾一樣有效,米諾地爾是一種通常以 Rogaine 品牌而聞名的脫發局部治療方法。

                “我們的研究表明,治療脫發的答案可能很簡單,只需使用天然存在的脫氧核糖來增加毛囊的血液供應,從而促進頭發生長,”來自謝菲爾德大學的衛生紙工程師 Sheila MacNeil。

                相關:鎮靜清醒毛囊的蛋白質可能導致脫發治療

                遺傳性禿頂,或雄激素性脫發,是由遺傳、激素水平和衰老引起的自然病癥,在男性和女性中的表現不同。

                遺傳性禿頂在男性和女性中的表現不同。(奧列格·埃爾科夫/Canva)

                疾病影響高達 40% 的人口,但美國食品和藥物管理局 (FDA) 迄今為止只批準了兩種治療該病癥的藥物。

                雖然非處方米諾地爾可以減緩脫發并促進一些再生,但它并不適用于所有脫發的人。

                如果米諾地爾無效,那么男性患者可以求助于非那雄胺(商品名 Propecia)——一種抑制睪酮轉化為二氫睪酮的處方口服藥。它尚未被批準用于女性患者。

                非那雄胺可以在大約80% 至 90% 的男性患者,但一旦啟動,就需要連續服用。該藥物可能與不需要的、有時嚴重的副作用,例如勃起功能障礙、睪丸或乳房疼痛、減退,以及抑郁癥.

                “雄激素性脫發的治療仍然具有挑戰性,”MacNeil 和她的同事在 COMSATS 的生物材料研究員 Muhammad Anjum 的領導下,在他們發表的論文中。

                該團隊共同設計了一種由脫氧核糖制成的可生物降解、無毒凝膠,并將該治療應用于雄性型禿發的小鼠模型。

                米諾地爾也在禿頂小鼠模型上進行了測試,一些動物接受了一定劑量的糖凝膠米諾地爾

                與接受任何藥物的凝膠的小鼠相比,那些接受脫氧核糖凝膠的小鼠開始發芽新的毛囊。

                米諾地爾和糖凝膠都促進了雄性型禿發小鼠 80% 至 90% 的毛發再生。然而,聯合治療并沒有產生太大的差異。

                在 20 天的試驗過程中,在不同階段拍攝了照片,效果很明顯。

                不同時間間隔雄性型禿發小鼠的照片,包括未經任何治療的小鼠 (NC)、雄性型禿發小鼠模型 (T-1)、無藥凝膠 (T-2)、脫氧核糖凝膠 (T-3)、米諾地爾 (T-4)、脫氧核糖和米諾地爾凝膠 (T-5)。(Anjum 等人,前面。藥理學。, 2024).

                研究人員不確定為什么脫氧核糖凝膠會刺激小鼠長得更長更濃密的毛發,但在治療部位周圍,研究小組確實注意到血管和皮膚細胞的增加。

                “毛球的血液供應越好,它的直徑就越大,頭發生長就越多,”研究人員.

                來自不同治療組的毛干照片。(Anjum 等人,前面。藥理學。, 2024).

                如果脫氧核糖凝膠也被證明對人類有效,它可以用于治療脫發,甚至刺激化療后的頭發、睫毛和眉毛再生。

                “這是一個研究嚴重不足的領域,因此需要新的方法,”作者。

                目前的實驗僅在雄性小鼠中進行,但進一步的研究可能會發現,使用這些天然糖劑也適用于患有睪丸激素驅動的脫發的雌性小鼠。

                “我們所做的研究還處于非常早期的階段,”MacNeil 的裁決中說,“但結果很有希望,值得進一步調查。

                該研究發表在藥理學前沿.

                本文的早期版本于 2024 年 7 月首次發布.

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