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              1. 巨大的發現中與早發性癡呆癥相關的意外蛋白質

                科學家們已經挑出哪種蛋白質形成了一種早發性癡呆的特征性團塊,以前沒有確切的嫌疑人。

                據報道,這一發現改變了對分子基礎的理解額顳葉癡呆(FTD),僅次于第二常見的癡呆形式阿爾茨海默氏癥,癥狀通常更早出現:一個人在 40 多歲或 50 多歲時。

                被診斷患有 FTD 的人會經歷由緩慢退化大腦的額葉和顳葉。隨著疾病擴散到其他大腦區域,記憶問題可能會稍后出現。

                但是,由于不知道在一些罕見的FTD病例中看到的纏結蛋白質沉積物的真實構成,研究人員幾乎沒有探索潛在療法的靶點。

                “這是一個罕見的發現,即已知在神經退行性疾病中聚集的一小群蛋白質的新成員,”英國MRC分子生物學實驗室(LMB)的分子生物學家Benjamin Ryskeldi-Falcon領導了這項研究。

                聚集的蛋白質是神經退行性疾病的結合體,也是它們之間的區別。

                就像淀粉樣蛋白-β 和 tau 蛋白與阿爾茨海默病糾纏一樣,α-突觸核蛋白在阿爾茨海默病中帕金森氏癥肌萎縮側索硬化癥(ALS)中的SOD1蛋白和亨廷頓病(亨廷頓病得名的同名蛋白)在患病的腦組織中形成不同形狀的粘性球狀。

                表現出不同癥狀的不同亞型 FTD 也分別由 TDP-43 蛋白和 tau 原纖維的結塊定義。

                但在大約10%的FTD病例中,沒有發現這種蛋白質。這些團塊是可見的,但沒有人知道它們是由什么構成的。

                由于FTD和ALS之間的重疊,研究人員懷疑一種名為FUS的蛋白質,但在FTD病例中沒有發現FUS的基因突變,這表明它是錯誤折疊的蛋白質。

                為了更好地觀察,Ryskeldi-Falcon,MRC-LMB的蛋白質科學家Stephan Tetter和他們的同事從四名死于FTD的患者的腦組織中提取蛋白質樣本,并將他們的大腦捐贈給研究。

                當 Tetter 使用冷凍電子顯微鏡– 一種用電子轟擊單個速凍蛋白質以揭示其形式的技術 – 出現了一種獨特的結構。

                在四個患者樣本中發現的聚集蛋白的結構,通過冷凍電子顯微鏡顯示。(Tetter 等人,自然界, 2023)

                直到他們對這些蛋白質進行測序,將賦予任何蛋白質形狀的構建塊串在一起,Tetter及其同事才意識到這種蛋白質不是FUS;它是來自同一蛋白質家族的另一種蛋白質,稱為 TAF15。

                “這是一個意想不到的結果,因為在這項研究之前,TAF15在神經退行性疾病中不會形成淀粉樣蛋白絲,并且不存在這種蛋白質的結構。泰特。

                雖然關于TAF15還有很多需要了解的地方,而且這項研究的結果需要在更多的患者樣本中得到驗證,但對于10%患有這種不尋常的FTD亞型的人來說,這是一個好消息。

                這一發現使科學家們走上了一條幾乎開始的發現之路40年前對于阿爾茨海默病,以及大約四分之一個世紀前對于帕金森病,當研究人員解開哪些蛋白質在每種疾病中形成有毒團塊時。

                然而,這條路是一條漫長而坎坷的道路,充滿了挫折和障礙。

                在阿爾茨海默病的情況下,一連串令人失望臨床試驗被一些人點綴令人興奮但不確定的進展爆炸物調查對導致這種疾病的主導理論提出質疑,使該領域處于關鍵時刻。

                TAF15和FTD還處于早期階段,我們將不得不看看研究如何展開。

                該研究已發表在自然界.

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