糖尿病突破：FDA 批準的藥物可在 48 小時內再生胰島素生產

我們又近了一步，將全天候胰島素注射的需求減少到管理糖尿病在一項新的研究表明產生胰島素的細胞如何在胰腺中再生之后。

這一突破是通過讓胰腺導管祖細胞（產生胰腺導管內壁的組織）發育以模仿胰腺導管的功能而取得的。β細胞通常對 1 型患者無效或缺失糖尿病.

由澳大利亞貝克心臟和糖尿病研究所的一個團隊領導的研究人員研究了FDA已經批準的藥物的新用途，這些藥物針對EZH2酶在人體組織中。通常，這種酶控制細胞發育，為生長提供重要的生物學檢查。

在這里，兩種名為 GSK126 和 Tazemetostat 的小分子抑制劑已被批準用于癌癥治療– 用于解除 EZH2 施加的一些制動器，使祖導管細胞能夠發展出類似于 β 細胞的功能。

“靶向EZH2是β細胞再生潛力的基礎，”研究人員在他們的已發表的論文.“重新編程的胰腺導管細胞表現出胰島素的產生和分泌，以響應體外的生理葡萄糖挑戰。

以前的研究有人建議，產生導管內壁的細胞，也有助于控制胃酸度，可以在合適的環境中轉化為類似β細胞的東西。現在，我們已經對如何做到這一點有了很好的了解。

至關重要的是，新細胞可以感知葡萄糖水平并相應地調整胰島素的產生——就像β細胞一樣。在研究重點關注的1型糖尿病中，原始的β細胞被人體的免疫系統錯誤地破壞，這意味著血糖和胰島素必須管理定期注射。

該團隊進行的測試顯示，從兩名7歲和61歲的1型糖尿病患者以及一名56歲的非糖尿病患者身上采集的組織樣本中出現了相同的反應，這表明它可以在幾代人中發揮作用。另一個積極的跡象是，它只需要 48 小時的刺激就可以正常胰島素生產恢復。

周圍4.22億人被認為在世界范圍內患有糖尿病，依靠手動檢查和管理血糖水平。這項研究還處于早期階段，因為臨床試驗還有待到來，但這是另一種潛在的方式，可以哄騙人體取代糖尿病所剝奪的功能。

這也不是科學家們正在探索的唯一有前途的途徑。新型藥物正在開發中，而研究人員也在研究如何有效保護原始產生胰島素的細胞在被消滅之前。

“我們認為這種再生方法在臨床開發方面取得了重要進展。說來自貝克心臟和糖尿病研究所的表觀遺傳學家Sam El-Osta。

“到目前為止，再生過程一直是偶然的，缺乏證實，更重要的是，控制人類這種再生的表觀遺傳機制仍然知之甚少。

該研究已發表在信號轉導和靶向治療.

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